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行业解决方案

医疗与制药

面向临床数据、实验室、分布式机构和受监管流程的可靠基础设施。

隔离临床、行政和访客网络,保护敏感信息并确保关键系统可用,实施计划围绕医务人员和设备的真实工作节奏展开。

医疗与制药

运营环境

这一行业中决定架构的因素

这里不是项目案例目录,也不是技术文章,而是关键流程、可复用解决方案和启动改造的典型信号。

PROCESS

关键流程

  • 接诊、诊断、处方与病历访问
  • 实验室、诊断设备与药房流程
  • 在保护诊疗隐私的前提下跨部门交换
SOLUTION

解决方案场景

  • 隔离临床、办公、访客与医疗 IoT 环境
  • 集成电子病历、LIS、PACS、实验室系统与设备
  • 高可用存储、备用电源与数据访问审计
TRIGGER

何时启动项目

  • 诊疗时段内临床系统不可用
  • 设备接入缺少统一安全规范
  • 机构或数据需要整合且不能丢失历史

业务成果

技术架构需要直接支撑的关键成果。

在机构实际工作时段保障系统可用

降低泄露和未授权访问风险

管理部门与场地之间的数据交换

解决方案构成

各组件按统一工程系统设计,而不是彼此割裂的产品采购。

计算、存储、网络与备用电源

网络分区、访问控制与个人信息保护

临床、实验室与业务系统集成

安全移动服务与企业通信

项目实施方式

从诊疗安排到安全连续的系统运行

临床区域与敏感数据

区分临床、实验室、行政和访客流程,并考虑联网设备和真实工作时段。

网络分区与安全集成

设计访问、存储、备用供电和医疗、实验室及业务系统之间的数据交换。

不影响诊疗的实施

按科室和约定窗口实施,验证恢复,培训人员并建立持续事件监控。

监管环境

真正影响架构的要求

监管框架的价值在于明确数据、访问、审计、韧性和运营边界,而不是只在方案中列出名称。

个人信息保护法 · 医疗健康数据规则

医疗健康数据与联网设备

适用情形
适用于医疗机构、健康平台、检验系统及包含诊疗和健康信息的集成。
对设计的影响
临床角色、敏感信息、设备网络、数据访问审计、安全交换和业务可用性按诊疗场景设计。
《个人信息保护法》·《数据安全法》

个人信息与数据治理

适用情形
处理个人信息、重要数据或跨境数据时,应结合处理目的、主体角色、数据类别和所在地确定要求。
对设计的影响
数据最小化、分级分类、存储位置、授权、留存、加密、审计和跨境路径成为明确的架构决策。
《网络安全法》· 关键信息基础设施保护条例

关键信息基础设施保护

适用情形
适用于经认定的关键信息基础设施运营者;其他关键业务也可将相关措施作为风险基线。
对设计的影响
责任主体、系统定级、供应链、监测预警、事件处置、灾备和检查证据需要形成闭环。

本页仅作为工程参考,不构成法律意见。应在完成系统、数据、责任主体和项目地域分类后,与客户的法务、合规及安全负责人共同确认具体适用范围和最新要求。

行业:医疗与制药

结合实际业务要求
设计解决方案

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